Commenti all'articolo Niente feste, cene e acquisti: al governo abbiamo Ho Chi Minh

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Nella
Nella
21 Novembre 2020, 13:51 13:51

Brava Patti: PARO PARO hahahaha

Nella
Nella
21 Novembre 2020, 13:49 13:49

Grazie NICOLA, sto aspettando che mi arrivi il libro di HO CHI MINH…in effetti a pensarci bene mi mancavano giusto giusto 4 regole comuniste da affiancare a quelle in vigore da noi (shit)

Nella
Nella
21 Novembre 2020, 13:38 13:38

@davide v8.
.commento sparito so…cant help it….

Paolo
Paolo
21 Novembre 2020, 10:04 10:04

Ieri hanno detto che l’rt italia aggiornato e’ 1,18. Provate a osservare bene tutti i 21 valori regionali. 16 su 21 sono sotto 1.18. E le tre regioni piu’ grandi, lombardia campania e lazio sono tutte e 3 sotto 1.18. Come fa la media a essere 1.18 ? Sono dati chiaramente errati.

Davide V8
Davide V8
21 Novembre 2020, 2:11 2:11

Bechis rincara la dose:
“Incredibile: anche i gran capi di Moderna hanno venduto azioni annunciando il vaccino”
https://www.iltempo.it/attualita/2020/11/20/news/moderna-vaccino-azioni-vendute-coronavirus-25300308/

Ma tu guarda un po’: com’era la normativa sull’insider trading che non consente di pubblicare i dati?

Luca Beltrame
Luca Beltrame
21 Novembre 2020, 0:32 0:32

Due parole su come i farmaci vengono autorizzati al commercio, visto che si parla tanto di “autorizzazioni”, sicurezza, ecc… Quando un farmaco passa le sperimentazioni (dove “passa” sono gli obiettivi della sperimentazione stessa, a diverse priorità), arriva il momento di presentare una richiesta di autorizzazione al commercio (in inglese, BLA, Biologics License Application) all’ente regolatore. Gli enti regolatori sono l’FDA negli USA, e per l’Europa l’EMA (agenzia europea del farmaco). Il Regno Unito ha il suo, chiamato MHRA. L’autorizzazione può essere fatta in due modi: – Emergenziale (in inglese EUA, Emergency Use Authorization): di solito si chiede quando il prodotto copre una particolare necessità e non ci sono valide alternative per il problema che deve risolvere. Questo processo può durare da una settimana a circa un mese nel caso americano (FDA), o da qualche settimana a due mesi (caso europeo, EMA). Può essere revocata in qualunque momento e deve necessariamente essere seguita da una procedura “normale”. Può imporre delle limitazioni sull’uso del farmaco rispetto all’indicazione per cui dovrebbe essere prescritto, per esempio limitandolo solo alle categorie ritenute più a rischio. – Ordinaria: rispetto all’emergenziale, ha tempi che possono essere anche notevolmente più lunghi (da 2 a quasi 10 anni). E’ normalmente la procedura standard per presentare nuovi farmaci. Indipendentemente da come si faccia, come funziona il tutto? Chi vuole presentare… Leggi il resto »

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